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老师您好,我这边是GSP批发企业,之前一直做西药(成品),现在打算增加做原料药以及药用辅料。请问在仓库方面三者能同时存放在一个仓库吗?
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现在到底需不需要上传电子监管码?
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实施批准文号管理的中药饮片有哪些?是哪份文件发布的?我找不到实施批准文号管理的中药饮片的目录。
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老师,你好!请问有药品批发企业的数据上传员岗位职责吗?请上传一份,谢谢你!
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您好,我想请问一下,做企业内审,是不是必须做风险控制管理措施的评估
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我公司申请了中药材和中药饮片的经营范围,现在能不能经营毒性的中药材和中药饮片,比如乌头,半夏。是不是还要申请毒性中药材 和毒性中药饮片经营范围
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新申办药品经营许可证相关材料的填写?
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质量保证协议的签名能不能签质量负责人的名字,还是必须是法人的名字
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请问非药品类品种,比如消毒产品,保健食品等的首营品种资料需要些什么?
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进货质量评审档案 怎么做?包括了什么
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