西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
特殊情况下,是否允许上市许可申请人(持有人)为多个主体?
查看
试点行政区域内的药品生产企业是否可以申请参加试点工作?
查看
对于研发机构、药物研发外包服务公司以及高等院校二级单位等申请成为持有人的,对其资质是否有何细化要求?
查看
对于试点品种的上市后不良反应监测,持有人是否可以委托第三方机构开展?
查看
持有人如何在流通环节建立质量管理体系与风险控制体系?
查看
持有人能否获发《药品经营许可证》?
查看
药品研发机构、科研人员作为持有人的,是否可以自行销售所持有品种?
查看
如何减少生殖毒性严重不良反应的发生?
查看
麦考酚类药品的生殖毒性风险都有哪些表现?
查看
我国都有哪些麦考酚类药品?
查看
共6918条
上一页
1
272
273
274
275
276
277
278
279
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认