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老师,请问下,广东省药品经营质量管理规范认证申请书(药品批发企业)里有个表:“企业所属药品经营单位情况表”,请问这个是什么意思 应该怎么填写?
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请问广东省这边的已上市药品制剂是否能够使用未有辅料批准文号的辅料与之进行关联审评,如果能够,法规上具体怎么办理呢,有具体的细则,谢谢!
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请问广东省这边,中药饮片是否可以申请委托生产
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请问药品持有人产品的标识 我司现在已经获得药品持有人批件,请问相关品种在包装标签上面的生产企业信息应该如何标注
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请问GMP证书下发前能否组织生产销售? 我司广东地区车间的GMP证于2019年1月5日到期,目前已通过GMP再认证检查,请问能否在新GMP证书下发前组织车间生产,然后在取得GMP再认证证书后才上市销售期间生产的产品,谢谢!
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请问换发药品经营许可证需要全面内审,这个是在申请之前内审吗?问题是我刚年度内审完才几天呢
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批发企业,如何管理好购销渠道,购销票据呢
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健康体检,哪些项目必须做?
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老师,请问下,广东药品批发企业申请GSP换证,是按照 药品经营质量管理规范(GSP)认证证书核发(批发、零售连锁总部)申请提交资料吗?谢谢!
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教师,你好,请问有最新版药品批发企业质量管理体系文件吗,在哪下载?
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