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未按期完成一致性评价且未申请延期的包括基本药物在内的仿制药,后续如何处理?
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化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药包括哪些?
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如何加强通过仿制药质量和疗效一致性评价品种的监管,避免一致性评价成为“一次性评价”?
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》发布,为什么要坚持推进一致性评价工作?
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如何办理进口药材的口岸检验?
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药材可从哪些(边境)口岸进口通关?
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可申请进口的药材品种有哪些?
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批签发机构的工作时限是如何要求的?
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如何进行批签发产品抽样?
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批签发申请的主体及责任是什么?
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