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老师,您好!新的药品管理法2019年12月1日起实施,这样的话2019年我们批发公司的年度内审工作应该怎样做才能全面呢
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请问GMP条款中提到“生产特殊性质的药品,如高致敏性的药品,必须采用专用和独立的厂房”,对独立的厂房应如何理解?
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老师,请问同一个产品同一个批号,同一个地区时间相差一周的退货可以集中处理吗?
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你好,请问制剂的成品在发货中包装受损,可以进行回收进行返工处理吗?
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老师,你好,请问培训效果评估应该怎么做?
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老师,您好,设备的管道涂色有规定吗,还是按照企业自行规定的颜色标注即可?
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老师,你好,产品退货应该怎么处理呢?
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请问,药品退货回收记录应包含哪些方面的内容?
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老师,你好,请问质监员和化验员有何区别?质监员可以代替化验员经行检验吗?
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老师,您好,请问公司委派外出培训的人需要做培训效果评估吗?
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