第一次提问
请问随货同行单上验收员需要手动签字和签日期吗
问
CIO在线-路路通的回答：
你好，感谢你到本平台进行提问，随货同行单上，验收员在验收完药品后，需在上方进行签字和日期，已确定验证完成，并可进行过程执行人的追溯。
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我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。
1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？
2.人源性原料：血清 （进口）
3.兔脑粉（进口）
4.甲胎蛋白抗体（出口）
5.肿瘤标志物质抗体（出口）
许可
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我公司是贸易公司，要销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？并请告知相关法律依据的具体条款。
1. 原料药（API）（出口） 另，该原料是否属于原料药如何判断，法律依据？
2.人源性原料：血清 （进口）
3.兔脑粉（进口）
4.甲胎蛋白抗体（出口）
5.肿瘤标志物质抗体（出口）
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想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了
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想请问下，我们佛山连锁总部这边委托了两家公司配送药品，现在想取消一家，现在申请药证变更，省局会下来验收检查吗；因为线上申请时没有承诺制这个选项可以选择了
许可
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我公司是上海从事化工原料销售的贸易公司，考虑销售以下几个产品，请告知是否需要取得药品经营许可证或医疗器械经营许可证？相关法律的具体条款？ 1. 原料药（API）（出口） 另，原料药的法律定义是什么？该原料是否属于原料药如何判断？ 2.人源性原料：血清 （进口） 3.兔脑粉（进口） 4.甲胎蛋白抗体AFP ANTIBODY（出口） 5.肿瘤标志物质抗体CA 199 ANTIBOD（出口） 见图片
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