第一次提问
0 0 0
药品批发企业计算机系统，后台时间能随意改动吗？比如今天是3月28日，由于部分单据没有及时完成，把系统后台时间改为3月27日，待单据补充完成后再调回现时时间，这样的操作，可以吗？
问
收藏
CIO在线-过岗龙的回答：
完整回复查看 0 次
这种操作时不允许的！根据《药品经营质量管理规范》企业药品经营过程所有记录应当真实、完整、准确、有效和可追…
医药企业涉刑风险防控与服务
GMP设计图纸审评服务
【深检·CIO联合】医药验证服务
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
第三届医药合规百城行培训
【深检·CIO联合】医药验证服务
第三届"医药合规百城行"正式启动
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
医药企业涉刑风险防控与服务
-
GMP设计图纸审评服务
-
【深检·CIO联合】医药验证服务
-
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
全面内审模板-整改方案
本文档为全面内审模板-整改方案，适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
101.委托储存配送审计计划-药品经营连锁总部质量管理体系文件模板（委托配送版）
本文档为委托储存配送审计计划，适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
药械典型案例集
汇集非法渠道购进、医保回流药、储存违规、网售合规、医疗器械 UDI、批发体系...
2026 药械新政速览・药械同溯指引
总览 2026 年实施条例修订、处方药网售指南、追溯码与 UDI 同溯等三大...
GSP现场检查缺陷红线清单
这份清单把药械经营企业的 GSP 缺陷按严重 / 主要 / 一般三级分级，逐...
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有