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各位亲爱的好朋友、大家好! 感谢大家对我的支持和厚爱! 朋友们经常打电话、用微信咨询我各式各样的问题,有产品研发的、注册的,生产的、流通的,最近问的最多的,包括如何为药品上市许可持有人MAH、MAH如何变更、药品批文能转让吗、注册工艺和生产工艺不一样怎么办、能...
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浅谈中药材和中药饮片监管政策 国家药品监督管理局于2020年颁发了新版《药品管理法》,其中第二十四条规定,在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督...
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近日国家药监局新发布《药品年度报告管理规定(征求意见稿)》明确要求持有人按自然年度收集所持有药品的生产销售、上市后研究、风险管理等方面的信息,进行汇总和统计所形成的报告。并且规定上一个自然年度的药品年度报告信息,应在每年3月31日前通过年度报告信息系统进行报告。3月31日前...
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《医药代表备案管理办法(试行)》(以下称:管理办法)在12月1日已经正式实施,旨在规范医药代表的院内推广行为,核心理念是坚持落实持有人对医药代表管理的主体责任,这与新版《药品管理法》的规定一脉相承——药品的上市许可持有人对于药品的全流程承担管理责任。《管理办法》实施后,小编...
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转眼2020年已接近尾声了,距离化妆品行业新规《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)施行还剩一个月的时间。化妆品行业法规施行30年首次全面修改,作为化妆品企业,以下这些要点您必须要知道。 第一、《条例》规定了国家按照风险程度对化妆品和化妆品原料实行分类管理,对于特殊...
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近日海南省药监局发布关于印发《海南省医疗器械唯一标识系统试点工作方案》,该工作方案指导开展唯一标识在医疗器械注册、生产、经营和使用等各环节的全域试点应用,指导和督促试点单位实现医疗器械唯一标识的创建、赋予以及数据上传下载和共享功能。 1.医疗器械唯一标识系统:由医疗器械...
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11月20日,国家药监局发布《关于规范药品零售企业配备使用执业药师》的通知,通知于2021年1月1日起实施。就目前执业药师队伍发展不平衡、不充分,部分地区药品零售企业执业药师配备不到位的问题,根据新修《药品管理法》做出关于执业药师配备的通知。小编今天就跟大家一起来探讨下这次...
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国家组织冠脉支架集中带量采购中选结果中有8家企业开出令人震惊的百元价格,作为高耗值的三类器械冠脉支架,从以前的均价1.3万降至平均700元,这不由的让医院和经销商大吃一惊,同时也让消费者担心起“心脏支架的采购降价”是否会带来质量的下降?质量如何保证? 对此国家药监局紧接...
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近年来,对于是否开放网售处方药,社会各界一直争论不休。直到11月12日,国家药品监督管理局正式对外发布的《药品网络销售监督管理办法》(征求意见稿)中,明确了允许网络销售处方药和展示处方药信息,这无疑使得医药电商领域迎来重大利好。 我国医药电商发展经历了政策逐步松绑、步步破冰...
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