什么是药物Ⅲ期临床试验？

药品在注册申报前都需要经过严格的药物临床试验，其中Ⅲ期临床试验是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，其目的是对新药的有效性和安全性进行进一步的考察和验证， 评估该药物对患者的利益和风险的关系。

药品生产许可证B证现场检查建议

网售药未按规定进行处方审核，重庆一药店被处罚

新规注意！奥赛利定、复方曲马多制剂等被列为新麻精药品

奥赛利定、复方曲马多制剂等被列为新麻精药品，以下几点需注意！

GSP检查 6家药企质量管理体系存在问题！

不久前，辽宁省药监局发布多则行政检查结果公示。其中有6家药企在GSP检查中存在质量管理体系等方面的问题，梳理分享，望大家引以为戒！

重点检查！药监局公示 GSP相关检查问题陈列（二）

采购、文件、设备、计算机、人员管理……

重点检查！药监局公示 GSP相关检查问题陈列（一）

验收、销售、质量管理、储存、运输……

药企MAH申报浅谈

BCG: 新型疗法(New Modality)的机会和风险

药品连锁企业门店之间可以调货吗？

同一零售连锁企业的门店间在调拨药品时应以州（市）为区域进行门店间的相互调拨，不得跨州（市）进行调拨。