官宣！涉及药品注册、审评、生产、抽检、药物警戒等！

医疗设备使用期限的4个常见问题

人工智能在医药产业及药品监管中的应用与思考

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不按照技术规范使用原料，上海1企业被罚34万余元

安全评估对我国化妆品行业的积极意义及市场使用历史数据在安评中的考量

新规新政鼓励进口原研药转至境内生产

进口医疗器械注册注意事项，资料准备、风险评估、注册检验......

业内很多朋友都咨询过CIO医疗器械进口事宜，那么我们今天就和大家分享进口医疗器械注册过程中需要注意的事项有哪些。

国家药监局：将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种...

6月19日，国家药监局网站发布公告将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》，自2024年7月1日起施行