走访副会长单位科兴制药

2月4日上午，广东省医药合规促进会谢会长带队走访副会长单位科兴制药，旨在深入了解其发展现状与需求，共同探索合规赋能产业高质量发展的新路径。

上图|科兴制药一行

上图|CIO合规保证组织一行

交流中，科兴制药负责人表示，公司在海外商业化进程中，打造出一流的产品和服务标杆，不断推动质量革新和效率革新，形成企业竞争新优势，成为世界品牌。谢会长则介绍，CIO合规保证组织将着力构建从“专业服务”到“产业服务”、从“双赢”到“多赢”的“合规生态”模式，通过建立合规专家库与合规商城平台，为会员企业持续赋能。

双方期待未来能在合规体系建设与产业创新方面深化合作，共同推动医药健康行业迈向更高质量、更可持续的发展未来。

关于科兴制药：

科兴制药（股票代码：688136）是一家专注于重组蛋白、多功能抗体、靶向递送疗法等研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。聚焦抗肿瘤、自身免疫、抗病毒等治疗领域，围绕未被满足的临床需求，打造新型蛋白、新型抗体、核酸药物等前沿生物技术平台，开发精准治疗及新型靶向递送药物，坚持“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，致力于成为高品质生物药领导者，服务全球患者。

    科兴制药布局全球多个研发中心，包括深圳医药研究院、山东技术中心、广州载体疫苗研发中心、美国研发中心等。公司已建立原核细胞、真核细胞、核酸及病毒等三大生物技术体系，成功构建KX-FUSION蛋白技术平台、KX-BODY抗体技术平台、K'Exosome递送技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台、载体疫苗技术平台等多个国内外领先的技术平台。公司聚焦生物药，按照研发战略规划，实现梯队化、系列化、递进式的产品布局，围绕肿瘤与免疫等领域，以“自主研发+合作开发”模式，丰富研发管线布局，加快尖端技术的产业化应用。目前在研创新项目十余项，多条管线采取中美双报策略，包括GB05人干扰素α1b吸入溶液（国内已进入III期临床）、GB18肿瘤恶病质药物(靶点:GDF-15)等。