走访广东普罗凯融生物医药科技有限公司

8月21日下午，广东省医药合规促进会一行赴广东普罗凯融生物医药科技有限公司（以下简称普罗凯融）开展调研交流活动，受到普罗凯融许总的热情接待。

交流期间，许总向促进会一行介绍公司发展近况，该公司专注于细胞治疗领域，并侧重于间充质干细胞，其产品MSCohi-O镜片是全球首创，已获FDA颁发孤儿药资格认定，成为全球第一款针对治疗慢性眼部移植物抗宿主病被FDA认定孤儿药的药物。双方围绕干细胞团标制定方向、流程进行深入探讨，我会一行表示，后续将继续走访更多相关企业，广泛征集该领域共性需求，推动团标立项编制工作，助力干细胞行业规范化、高质量发展。

关于广东普罗凯融生物医药科技有限公司：

是一家专注于细胞治疗领域的国家高新技术企业。2019年公司将总部基地设立在国家医疗中心城市-广州科学城，由2名国家海外引才计划专家领衔，现共有员工120人，其中110人从事研发工作，占员工总数的92%。近年来，公司不断努力创新，不断提升产品质量，在细胞治疗领域处于行业领先水平。其产品MSCohi-O镜片是全球首创，已获FDA颁发孤儿药资格认定，成为全球第一款针对治疗慢性眼部移植物抗宿主病被FDA认定孤儿药的药物。其CAR-NK产品显著延长晚期转移性肝细胞癌患者总生存期（>15.1个月）；和铂难治型晚期转移性卵巢癌患者总生存期（10个月）。