“老罗说GSP”系列培训来解答，如何建立质量管理体系文件

为了加强并规范对质量管理体系文件的管理，确保质量管理体系文件的管理符合GSP相关规定要求，2022年3月15日，CIO在线举办《如何建立质量管理体系文件》培训，帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

培训邀请罗荣松专家。罗荣松，广东省企业管理协会GSP咨询专家、广东省医药合规促进会GSP合规专业委员会委员、药促工委特聘专家委员，是行内GSP资深专家，有18年指导企业GSP认证经验，擅长质量管理体系运作、质量目标分解、落实与考核、质量体系文件修订等等，具有可操作性的实操经验、熟悉中药经营管理各方面法规。

培训中，罗荣松专家从质量管理体系文件、文件编制、文记机人四要素等几个方面讲解GSP现场检查双星条款**03101，药品经营企业作为联系药品生产企业和医疗单位及患者之间的纽带，是传递药品质量与服务水平的重要领域，对于药品流通全过程中采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后服务等环节，由于内外因素的作用，有可能导致药品质量发生变化，因此，必须在相应环节上采取严格的管理控制措施，才能从根本上确保药品质量的安全有效。

本次培训采用交流讨论的形式，促进了理论学习与实际操作相结合，力求培训取得实效。强了企业负责人对新版GSP的了解，更新了现有质量管理知识，提升了参训员的专业素质和综合技能，为药品经营企业全面贯彻实施新版GSP奠定了良好基础。

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合规培训：如何建立质量管理体系文件（GSP现场检查双星号条款**03101）

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