《医疗器械监督管理条例》重点梳理剖析，CIO合规专家在线开讲，助力企业合规经营！

7月10日，CIO合规保证组织开展《医疗器械监督管理条例》主要修订核心线上直播活动，帮助医疗器械经营企业解读《条例》修订核心内容，梳理重点，助力合规经营，贯彻做好《条例》的实施工作。

本节课由CIO合规保证组织专家茯苓讲解，结合自己多年的实战管理经验，茯苓老师将课程分为五个部分，对修订背景、总体思路以及主要条款作了深入细致的讲解。

新修订《条例》是当前国家全面深化改革，推进市场在资源配置中起决定性作用，加快政府职能转变这一重要历史阶段出台的一部新法规；同时也是适应医疗器械产业快速发展，公众健康需求快速提升，食品药品安全地位凸显这一新形势、新任务下出台的一部新法规。协助政府做好新修订《条例》的学习宣贯，全面督促医疗器械生产、经营企业落实主体责任，CIO合规保证组织开展本次的免费直播课，是作为第三方合规机构的自觉，也是主动承担起积极参与社会共治的责任体现。

参加本次培训的，多是有多年从业经验的医疗器械行业工作者。培训结束后，有学员表示：“茯苓老师的课程非常精彩，听完课程以后加深了对医疗器械管理体系的认知，也给我日后的工作提供了一些帮助。”

“CIO在线”直播课，每周不定期推出免费直播课，直播内容涵盖药品、医疗器械、化妆品、保健食品全生命周期，总有一款课程适合您！同时，“CIO在线”也为企业提供定制培训，满足您不同的培训需求。主要分为三大模块：

一、   重点知识培训

根据药品、保健品、化妆品生产与经营企业的需要，法律法规政策变动，进行有针对性的培训；提升企业人员知识面，提升对管理、法律法规的理解，快速掌握知识。

二、   岗位能力培训

根据企业特定岗位人员进行专题培训，对职责、操作等方面进行全面培训，具备实操性。提升岗位工作效率、工作质量，规避相关风险。

三、   特定课题培训

根据企业的特定情况，进行特定的课题内容培训，针对性强。打造高度匹配的个性化、专业化知识培训课程。

CIO合规保证组织，专注研究医药监管科学，促进医药产业合规快速发展。