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四川省区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的备案申请指南、流程

2024年 四川省 特殊药品-特殊药品
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:四川省药品监督管理局

2、办理方式:窗口办理、网上办理

3、办理地点:四川省成都市青羊区草市街道-2号5楼省政务服务大厅综合窗口

4、咨询电话:028-86912503      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

四川省境内麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业。

办理流程

流程文字说明

法定办结时限:30个工作日;承诺办结时限:12个工作日

1、受理(时限:2个工作日)

办理流程说明:申请人持申请材料向省政府政务服务中心提交申请。窗口对申请材料进行形式审查。属于受理范围,申请材料齐全、符合法定形式的,当场予以受理并出具受理通知书;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场一次性书面告知申请人需要补正的全部内容。不属于受理范围的,作出不予受理的决定,出具不予受理通知书,并告知申请人向有关行政机关申请。

2、审查(时限:8个工作日)

办理流程说明:对申请人提交的材料进行审查,提出初步审查意见。

3、决定(时限:2个工作日)

办理流程说明:办理机关负责人依据审查意见签署审批结果。对予批准办理的,由办理机关向申请人核发办理结果,不予批准的,由办理机关书面通知申请人并说明理由,并告知申请人对结果有异议的,可依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

4、制证(时限:0个工作日)

办理流程说明:制证部门完成制证。

5、取件(时限:0个工作日)

办理流程说明:申请人凭身份证和受理通知书到省政府政务服务中心食药局窗口领取办理结果。申请人预留邮寄地址,快递送达办理结果。

申请材料

1、调剂情况说明;

2、归档材料目录;

3、企业资质;

4、授权委托书。

结果样本

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常见问题

问题1:经营特殊管理药品需提供的证明性文件包括哪些?

答:1.企业经批准经营特殊管理药品的,须附有关部门的批准文件复印件1份,如:蛋白同化制剂、肽类激素的经营批件、医疗用毒性药品经营批件等;2.批准文件应与《药品经营许可证》核准事项一致。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

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