第一次提问
请问医疗器械收集资料的时候,需要像药品一样收集产品标签吗,也就是产品包装复印件,还有注册证上附件那空写着附产品技术要求,首营的时候是否需要收集。有无明确的文件或者规定证明要还是不要。
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
本文件适用于从事药品批发网售的管理制度,适合入驻第三方平台的批发企业所用
适用于药品连锁企业入驻第三方网售平台的质量管理制度文件,网售管理制度之一,本...
本文档为医疗器械网络交易服务第三方平台质量管理文件目录,内容包含管理制度、职...