第一次提问
医疗器械延续注册时，标准更新是否需要进行送检？
问答
问
CIO在线-龙葵的回答：
申请延续注册时，只要涉及产品性能检测的标准没有修订、没有新的涉及到性能检测的强制性国家标准和/或行业标准发布，均无需进行重新检验。
医疗器械网络交易服务第三方平台质量管理文件目录
本文档为医疗器械网络交易服务第三方平台质量管理文件目录，内容包含管理制度、职...
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（二）
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求（二）的思维导图，内容包含设施...
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（一）
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求（一）的思维导图，内容包含质量...
【资料包免费下载】医疗器械注册申报流程（二）
本文档为医疗器械注册申报流程（二）的思维导图，内容包含审评审批、受理、发补等...
【资料包免费下载】医疗器械注册申报流程（一）
本文档为医疗器械注册申报流程（一）的思维导图，内容包含注册申报资料准备、检验...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
