第一次提问
请问给到客户的说明书和注册时相比可以稍作修改吗？比如加上常见问题和解决方案，加上插图或标签大小调整等
问答
问
CIO在线-龙葵的回答：
您好，说明书是需要在药监局进行备案，不得擅自修改的。建议直接与药监局老师沟通，按老师的意见来操作。
医疗器械网络交易服务第三方平台质量管理文件目录
本文档为医疗器械网络交易服务第三方平台质量管理文件目录，内容包含管理制度、职...
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（二）
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求（二）的思维导图，内容包含设施...
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（一）
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求（一）的思维导图，内容包含质量...
【资料包免费下载】医疗器械注册申报流程（二）
本文档为医疗器械注册申报流程（二）的思维导图，内容包含审评审批、受理、发补等...
【资料包免费下载】医疗器械注册申报流程（一）
本文档为医疗器械注册申报流程（一）的思维导图，内容包含注册申报资料准备、检验...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
