医疗器械GMP检查要点及飞行检查案例分析

百城行：医疗器械GMP检查要点及飞行检查案例分析

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为帮助医疗器械生产企业了解检查特点、检查要求和关注重点，确保顺利通过药监机构的检查。本次培训将结合实施GMP过程中的实际操作案例对《医疗器械生产质量管理规范》条款进行重点讲解，帮助企业人员了解GMP的总要求，了解国家飞检常态流程。

百城行——医疗器械GMP检查要点及飞行检查案例分析

一、现场检查视频

二、医疗器械分类

三、医疗器械生产质量管理规范讲解

四、案例讲解

1、内容全面

本次培训将结合实施GMP过程中的实际操作案例对《医疗器械生产质量管理规范》条款进行重点讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

医疗器械GMP内审员，5年医疗器械从业经验，参与多次ISO13485陪审以及三类体外诊断试剂省级审核。

有助于企业顺利通过药监机构的检查

帮助医疗器械生产企业了解检查特点、检查要求和关注重点，确保顺利通过药监机构的检查。

提升学员对医疗器械GMP检查的理解

帮助企业人员了解GMP的总要求，了解国家飞检常态流程。

适用于医疗器械企业负责人、管理者代表、法规部长等相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112