证书 医疗器械产品检验和自检工作要求

百城行：医疗器械产品检验和自检工作要求

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医疗器械注册时提交的产品检验报告可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。本次培训帮助大家梳理了产品检验与自检的法律法规，以及相关流程和管理要求，帮助企业有效避免迎检时易发的缺陷项。

百城行——医疗器械产品检验和自检工作要求

一、产品检验相关法律、法规支持

二、常见检验项目、检验方法、要求及依据

三、医疗器械注册自检的管理

四、具体实例分析及迎检易发缺陷项目

1、内容全面

本次培训帮助大家梳理了产品检验与自检的法律法规，以及相关流程和管理要求，帮助企业有效避免迎检时易发的缺陷项。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械GMP要求，工艺、设备验证项目实战经验丰富。

帮助企业熟悉医疗器械产品检验和自检工作要求，有效避免迎检时易发的缺陷项。

适用于医疗器械注册申请人、备案人、质量管理人员等。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112