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证书 药品记录与数据管理要求及检查要点

培训简介:生产过程中如何记录数据并管理呢?本课程将结合法规要求,对如何具体实施药品记录与数据管理进行详细讲解。
视频时长:1小时47秒
发布时间:2021-12-01 16:50
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百城行:药品记录与数据管理要求及检查要点

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培训导语.png

      新版《药品管理法》、《疫苗管理法》的实施以及陆续颁布的配套法律法规文件,均强调了药品记录与数据的重要性,必须保证药品全过程信息真实、准确、完整和可追溯。为了加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,国家药监局又颁布了《药品记录与数据管理要求(试行)》。

那生产过程中如何记录数据并管理呢?本课程将结合法规要求,对如何具体实施药品记录与数据管理进行详细讲解。

培训主题.png

中国医药合规管理百城行-药品记录与数据管理要求及检查要点

培训大纲.png

一、记录与数据管理的法律法规依据

二、记录与数据管理的基本概念

三、数据管理的基本原则

四、记录与数据管理的基本要求

培训特色.png

1、内容全面

课程内容全面,结构完整,构建药品生产数据管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制,在线考试检验培训成果,大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验,实践与知识完美结合。

培训收获.png

1、全面了解药品生产记录与数据管理的法规和要点,加深对药品生产质量管理的了解。

2、知悉记录与数据管理的基本要求,提升工作技能,便于日常工作的优化和改善。

3、CIO在线“培训证书”,赋能提升个人行业价值!

培训对象.png

药品生产企业从业人员

培训信息.png

培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

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2、手机端:

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培训报名.png

1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用:培训原价99元,现限时优惠29.9元。

3、备注:报名成功后,该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!

2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接:

http://www.ciopharma.com/train/book/112


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