附件 3
《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答 ( 2. 0 版 )》
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本文档为国家药品监督管理局药品审评中心起草的《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》的相关意见反馈表。
文书类别:药品/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-07-20
应用地区:全国 应用岗位:药物临床试验期间安全性数据快速报告 法规依据:《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》