药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)征求意见反馈表

本文档为国家药品监督管理局药品审评中心起草的《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》的相关意见反馈表。

文书类别:药品/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-07-20

应用地区:全国 应用岗位:药物临床试验期间安全性数据快速报告 法规依据:《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》

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附件 3 《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答 ( 2. 0 版 )》 征求意见反馈表 单位 /企业名称 填写人 联系电话 电子邮箱 序号 问题或答复 修订的内容(原文) 修订的建议 理由或依据 1 2 3 4 5 6 7
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