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/ 7 年行业经验
个人说明:学如逆水行舟,不进则退;心似平原走马,易放难追。
擅 长:体系建立,一类二类三类产品注册,设计开发资料编写,体系迎检准备,验证资料编写
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械行业5年,擅长医疗器械研发注册以及体系建立。负责过护各种护理包、二类呼吸耗材、三类心血管介入产品注册和体系考核及设计开发资料编写,负责过CE认证,经历过多次体系考核。可以进行产品注册资料编写、体系文件建立、设计开发非验证资料编写
主管药师
执业药师/质量工程师
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