高良姜

高良姜 本科

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/ 5 年行业经验

个人说明:执业医师、医疗器械内审员

擅  长:医疗器械注册申报、注册变更、延续注册

领  域: 医疗器械 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

从事医疗器械行业5年,擅长医疗器械研发注册以及质量体系管理(文件方面)。负责过四个二类体外诊断试剂注册并取得注册证,熟悉13485和9001法规,经历过医疗器械现场认证和体系考核检查。可以进行相关文件编写、咨询辅导等服务。

项目经验

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