乌茜 硕士

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/ 11 年行业经验

个人说明:/

擅  长:研发、注册

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

具有10年医药行业工作经验,具有研发、项目管理、工厂生产和注册工作经验;熟悉药品从研发到申报的全流程;具有一类新药IND申报、NDA申报和核查的成功经验;具有撰写申报资料药学部分和非临床部分的经验;熟悉药品研发技术指导原则、药品注册法规,对国家药品政策方针具有敏锐的洞察力。

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