芍药 本科

2

、 / 11 年行业经验

个人说明:/

擅  长:注册

领  域: 医疗器械

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

擅长医疗器械注册领域,熟悉NMPA法规,注册流程。曾担任10个以上有源医疗器械注册项目项目经理;担帮助客户顺利取得医疗器械注册证及生产许可证。.主导完成了10个以上有源医疗器械进口延续注册、国内有源医疗器械的延续注册,变更注册;完成了5以上个产品的分类界定工作、一类产品备案工作;参与了3个以上产品的医疗器械创新申报工作。

项目经验

在线咨询
回到顶部