毛冬青 本科

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制药工程师 / 30 年行业经验

个人说明:一分耕耘一分收获

擅  长:药品GMP

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

多年药品生产企业生产质量管理以及GMP咨询从业经验。曾负责和参与多家医疗器械和制药企业的认证服务,熟悉原料药、医疗器械等GMP要求,对GMP质量管理体系有较深理解,有丰富的企业一线生产质量管理和GMP咨询工作经验。曾担任技术生产负责人主管技术开发、原料药、制剂的生产管理;曾担任技术质量负责人、质量受权人主管技术、质量管理工作开发工作,全程参与公司产品开发注册、筹建、相关设备与工艺验证及GMP认证。

项目经验

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