/ 8 年行业经验
个人说明:勤能补拙是良训
擅 长:IVD注册,有源医疗器械注册,13485体系
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家 注册工程师
擅长一类有源医疗器械、二类有源医疗器械三类试剂注册成功经验,包含资料编写,体系资料准备,准备现场审核等
主管药师
执业药师/质量工程师
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