/ 8 年行业经验
个人说明:
擅 长:医疗器械注册法规和技术咨询,申报资料编写和审核
领 域: 医疗器械
从事医疗器械行业8年,擅长医疗器械研发注册,成功取得首次注册项目二十余个,包括无源产品、有源产品、进口产品的注册;涵盖一类、二类、三类产品。可以负责检验沟通、审评沟通,申报资料编写与审核工作。
主管药师
执业药师/质量工程师
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