工程师 / 23 年行业经验
个人说明:一分耕耘,一分收获。
擅 长:器械注册和质量管理
领 域: 医疗器械
CIO合规保证组织特聘专家
从事医疗器械注册和质量管理20年,有三类医疗器械注册经验,临床试验项目管理经验,担任过公司内审员和管代。涉及的产品包括激光治疗仪、X射线透视和摄片系统,磁共振、皮肤治疗仪等。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。
主管药师
执业药师/质量工程师
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