行业经验
从事药品行业12年，擅长药品QC、质量标准研发。负责过原料药工艺变更中的质量标准提高，多次经历过3.1类仿制药的药学研究和CTD资料撰写。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导等服务。
项目经验
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