相思子 本科

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/ 13 年行业经验

个人说明:

擅  长:药品GMP管理程序、生产设备验证流程、工艺管理、设备管理、质量管理、文件管理

领  域: 药品

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

十年质量管理和验证经验, 熟悉药品GMP管理程序;负责过本专业验证相关法规指南的汇总和持续跟踪,包括但不限于中国及国外主要GMP,PDA、ICH、ISO,国家标准及相关国内外行业标准;熟悉药品GMP认证管理中工艺、设备、质量管理、文件管理等软件系统编制;精通公用系统、生产设备验证流程。

项目经验

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