八角枫

八角枫 本科

2

医疗器械认证 / 15 年行业经验

个人说明:多年 RA 工作经验,熟悉国内,欧盟,产品注册流程; 具有丰...

擅  长:二三类有源医疗器械注册,质量管理体系策划、搭建,研发流程指导和产品测试等

领  域: 医疗器械

CIO合规保证组织特聘专家

行业经验

从事医疗器械行业12年,擅长医疗器械研发注册、以及质量体系管理。负责过二三类有源医疗器械注册,并熟悉医疗器械13485及欧盟MDR医疗器械法规和车间现场5S管理。多次经历过医疗器械生产质量管理体系认证与欧盟CE检查。可以进行相关项目文件编写、咨询辅导、课程培训等服务。

项目经验

暂无数据
在线咨询
回到顶部