西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
成为批签发机构应满足什么条件?
查看
《生物制品批签发管理办法》主要修改了哪些内容?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》中,新注册分类3、4类,如何提出注册申请?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》的试点工作结束后,有何相应工作措施?
查看
《药品上市许可持有人制度试点方案》中对受托生产企业有哪些义务与责任?
查看
药品上市许可持有人制度试点与现行管理制度主要有何区别?
查看
药品上市许可持有人制度(MAH)试点工作的法律依据?
查看
2016年第134号公告发布之前已受理的进口辅料注册申请有何要求?
查看
不得继续使用的药包材、药用辅料有哪些?
查看
药包材、药用辅料是否可以与药品补充申请进行关联申报?
查看
共6874条
上一页
1
200
201
202
203
204
205
206
207
688
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态