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问答列表

纯化水系统和注射用水系统， 用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？
黄芪
GMP
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2020-07-06
你好，我想问问：沉降菌的最少采样数是怎样定的？如果是面积是523㎡的10万级车间如何确定最少采样数？
黄芪
GMP
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2020-07-06
无菌口罩产品的无菌检验是否可以委托外检，即是否允许国内无菌生产厂家不设立无菌/微限/阳性实验室？
黄芪
GMP
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2020-07-06
您好，我想问一下药厂中，相同洁净区不同功能区域之间的压差需不需要设置压差？
黄芪
GMP
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2020-07-06
不合格药品除了企业报损，如果供应商同意退回，那么我们可以进行不合格品退回给供应商的操作吗？
路路通
GSP
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2020-07-03
药品生产中，不合格印刷包装材料如何处理？
黄芪
GMP
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2020-07-01
首营企业2013年审核，到现在已7年，首营企业已换证，也变更了很多内容，按照资料的保存年限5年，13年的资料是要销毁的，是否要重新做首营审核？如果不重新审核，13年至今的资料是否需要继续保留？还有质量保证协议书是不是必须一年一签？为什么？
菟丝子
GSP
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2020-07-27
请问，常温库有一层没放货，可暂时停用吗。停用的操作程序有些什么，要做什么记录，再用要做什么。
冬虫夏草
GSP
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2020-07-22
您好，想问一下，我在做微生物的时候，有时候含琼脂培养基在倒平板时，放置了很久也不凝固，这怎么解决？
黄芪
GMP
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2020-06-30
您好，我想问怎么用悬滴法观察细菌运动？
黄芪
GMP
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2020-06-30

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