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中药材和中药饮片如何界定?国家对中药材、中药饮片的管理有哪些要求?
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老版GSP执行过程中,有的省市允许将采购记录和验收记录合在一起,按新版GSP要求,这样做还可以吗?
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新版GSP第七十六条要求,企业间检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。如何保证?
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药店挂名某公司分店,但法人跟连锁公司法人不是一个人,销售时可以直接发货给该门店吗?
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进口药品如何审查?中药饮片、生物制品如何审查?
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进口药品如何验收?中药饮片如何验收?首营品种如何验收?
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收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域。此处的“品种特性”指的是什么?
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冷藏、冷冻药品到货时,不符合温度要求的应当拒收。“拒收”的概念是什么?
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“随货同行单(票)”是否必须与货物同行,单据名称是否必须统一?
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“随货同行单(票)”上的发货日期与开票日期必须一致吗?
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