西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
批发企业变更质量负责人,内审成员由那些人组成?内审的主要内容包括那些?
查看
老师你好,我想问一下,现在时下的药店+门诊模式,需要申请哪些证件?是否需要GSP认证?谢谢
查看
药品上市许可持有人直接报告不良反应,那作为我们药品经营企业是直接向持有人报告吗?企业如何做更合规?
查看
药品随货同行单可否只留存系统电子记录,不保留纸质档随货同行单
查看
你好,请问在药师帮平台上卖药还需要收集客户纸质资料吗,电子开户可不可以,好多客户有上传资料,但都不在首营资料交换平台里。
查看
药品批发企业,采购员可以兼职养护员吗?
查看
你好,药品批发企业如何申请经营终止妊娠药品?
查看
药品批发企业法定代表人能兼任销售部经理吗
查看
药品批发企业,用中药饮片经营的。质量负责人和质管部经理一定要一个是中药执业一个是西药执业药师吗?不能两个药师都是西药执业的吗?
查看
你好,请问,经营企业之间发生业务往来时,首营品种可不可以只提供药品再注册批件?GSP有没有确规定?
查看
共5570条
上一页
1
143
144
145
146
147
148
149
150
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态