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新版GSP第六十四条要求,销售人员的授权书应载明授权销售的品种,在实际经营过程中,有的企业品种太多,难以全部载明,请问该如何处理?
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请问注射剂说明书上无质量标准及有效期,是否符合要求呢?
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新开业的零售连锁公司,原来各门店已经经营过的药品品种,在新版GSP于6月1日执后行,如果继续经营,请问还需要按首营品种管理吗?
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请问,如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?
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企业以前经营过某品种,现在又换了一个供货企业,请问这种情况需要重新索取首营品种资料吗?
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请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?
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从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗?
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请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章。
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某首营品种注册批件已经过期,有再注册管理通知书,但很长时间都没有正式的注册批件下来,请问这种情况如何处理。
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请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?
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