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如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
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请问人血白蛋白需要如何管理?
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请问胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?
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请问有经营范围生物制品(除疫苗)的药品经营企业,能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗?
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请问医院药房的质量管理执行什么规范,也是按GSP要求执行吗
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请问按新版GSP要求,零售连锁总部负责人与门店负责人可以不是一个人吗?另外,如果药品零售企业负责人已是执业药师了,还需要有质量负责人吗?
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新修订《药品经营质量管理规范》何时施行?
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请问,零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时,也需要扫电子监管码并上传相关数据?
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新版GSP第一百七十七条规定:除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。请问,如果确属企业操作失误导致售药差错,虽然不是质量原因,但顾客要求退换,但这种情况怎么处理?
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请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作?
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