西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
大学医学院要在批发公司开药品用于动物试验,应该提供什么资料呢?
查看
药品经营企业从2016年1月1日起都必须有新的经营许可证和GSP吗?
查看
药品经营企业经营人工麝香有什么特殊要求吗?
查看
三证合一后企业的税务登记证是否会变,税票的开具是否会受到影响?
查看
请问经营半夏需要办什么证么?
查看
如果公司有一个普通药品的管理制度,还有一个特殊药品的管理制度,那么操作规程应该对应哪一个?是不是操作规程也要有两套?
查看
咨询下中山市的零售企业是否已许可证和GSP证合并?
查看
公章变更了 资质用不用重新提供?如何出个证明,能不重新要资质呢
查看
包装成一盒盒的中药饮片,但是没有国药准字,合规吗?
查看
首营产品是医药公司给供货,除了产品的资料,需要看生产厂家的资料吗?
查看
共6918条
上一页
1
602
603
604
605
606
607
608
609
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认