西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问药品许可证号鄂20210293是真实有效的吗?该号许可生产的药品是什么?以及该药的相关信息。
查看
老师, 请问下药品批发企业开票员可以兼任养护员吗?还是养护员必须单独设置,或者可以由其他哪个岗位人员兼任?谢谢!
查看
老师,请问下批发公司药品经营许可证换证检查首次会议报告怎么写?汇报哪些内容?
查看
根据国家药监局调整精神药品目录氢溴酸右美沙芬片属于第二类精神药品吗
查看
药品经营连锁公司总部委托第三方贮存配送药品,换证检查时是否检查第三方仓库?
查看
药品持有人进行自行销售,自身没有仓库,委托全资子公司(获得GSP经营许可)储存,是否可以?
查看
你好,我想请问为什么胰岛素同属肽类激素,但是却可以在零售药店售卖呢?两种可能性:1、糖尿病患者需求大;2、胰岛素没有兴奋剂左右(应该是有的),或者有其他的原因麻烦告知一下。 有说法是因为胰岛素安全性较高,所以国家单独拎出来,是否有政策依据呢?有的话烦请提供一下
查看
你好,我们公司以前的质量体系文件的版本是:年号+修订号,例如:202301,原来这种“年号+修订号”的版本号可以继续延用吗?请问如果我想把版本号改成: A/0、1、2可以的吗?这次修订应该是A/0,还是A/n?
查看
你好,我们是药品批发企业,在产品资料里一般厂家都是提供药品注册批件,但是在系统打印出来的首营品种审批表里有个生产批件的选项,请问注册批件和生产批件可以等同吗?
查看
您好,请问在药品上市许可持有人变更前生产的药品是以原持有人的名义销售还是以变更后持有人的名义销售呢?有没有相关的法规文件支撑?
查看
共6918条
上一页
1
24
25
26
27
28
29
30
31
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认