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您好,请问医疗器械产品技术要求的编写有什么要求吗?
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请问:在中药材检测时,某些纤维性强的中药材粉碎不易:如甘草/丹参等多次粉碎后,仍然无法通过规定的筛网,而含量测定是有规定需要过筛的,那么未通过筛网部分需要与过筛部分混合再取样还是直接取过了筛网的样品?
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中药厂对购回的中药材质管部自己经过鉴定后可作为标本吗?负责中药鉴定的人必须有哪些资质?
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你好,请问医疗器械的说明书应该包含哪些内容呢?
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微生物限度验证时,如果一个方法只有金黄色葡萄球菌回收率达不到要求,该方法是否可以用来做细菌霉菌的检验方法?
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你好,我想问如果一个产品有2个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?
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灭菌后的物品怎么保存,几天内可以继续使用?
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你好:中药饮片企业是否对所有的饮片做稳定性考察,GMP有条款规定吗?
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你好,请问开办口罩厂需要具备什么条件?
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你好,请问医疗器械产品备案和申请产品注册需要提供哪些资料呢?
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