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湖北省境内第二类医疗器械注册变更(登记事项)申请指南、流程

2024年 湖北省 医疗器械-注册审批
本指南相关服务

               

基本信息

1、办理部门:湖北省药品监督管理局

2、办理方式:窗口办理、网上办理

3、办理地点:湖北省武汉市武昌区公正路19号湖北省药品监督管理局政务服务大厅综合窗口5、6号

4、咨询电话:027-87111649/027-87112185    CIO咨询:400-003-0818

受理条件

第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)注册证及附件载明的注册人名称、住所或生产地址发生变化的。


办理流程

流程文字说明

法定办结时限:38个工作日;承诺办结时限:1个工作日

1、受理(时限:0.5个工作日)

办理结果:

办理机关收到申请材料之日起在5个工作日内作出受理或不予受理决定。 材料齐全、符合法定形式的,予以受理;材料不全或不符合法定形式的,办理机关应在5个工作日内一次性告知申请人补正。

2、审核(时限:0.1个工作日)

办理结果:

行政机关对行政许可申请进行审查后,除当场作出行政许可决定外,应当在法定期限内,按照规定程序作出审查结果。

3、审批(时限:0.2个工作日)

办理结果:

行政机关依法作出准予或不予许可的书面决定;作出不予许可的书面决定的,应当说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

4、办结(时限:0.1个工作日)

办理结果:准予许可的事项,网上及时生成电子证书,不予许可事项,网上发出《不予行政许可决定书》,系统及时通知企业。

5、送达(时限:0.1个工作日)

办理结果:申请人登录湖北省药品监督管理局电子证书公示平台自行下载打印证书。

>>委托办理咨询 医疗器械注册证 变更注册

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办理流程图


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申请材料

1、申办人不是营业执照载明的法定代表人或负责人的,应提交法定代表人或负责人的授权委托书;

2、《医疗器械注册变更(登记事项)申请表》;>>湖北省医疗器械注册变更 (登记事项)申请表

3、符合性声明(医疗器械注册变更登记事项);

4、历次医疗器械注册变更文件。

结果样本

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常见问题

问题1:办理该项业务需要哪些材料?

答:具体需要哪些材料在服务指南中有详细的说明。

问题2:如何查询业务办理进度与结果?

答:在湖北省政务服务网、鄂汇办移动端、各政务服务大厅查询设备等查询。

本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

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