《药物警戒GVP法规及不良反应信息收集讲解》培训课件

《GVP法规及不良反应信息收集讲解》培训课件

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《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行，为贯彻《药物警戒质量管理规范》要求，积极做好执行准备工作，本课件针对GVP法规及不良反应信息收集进行讲解，助力企业规范开展药物警戒活动。

本课件内含148页，主要从以下6个方面进行展开：

1）GVP制定的背景

2）GVP的特点及新要求

3）GVP的主要内容

4）落实GVP需要把握的要点

5）GVP对药品不良反应信息收集的要求

6）药品不良反应上报要求

更多拓展内容可观看培训视频《GVP法规及不良反应收集信息收集讲解（上）（下）》。

1、内容详细

针对GVP法规详细解读，结合不良反应收集要求，便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师深度研究医疗器械及药品行业法律法规政策，授课经验丰富。

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