首页 线上培训 药物警戒GVP法规及不良反应收集信息收集讲解(上)

证书 药物警戒GVP法规及不良反应收集信息收集讲解(上)

培训简介:《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行,为贯彻《药物警戒质量管理规范》要求,积极做好执行准备工作,本次培训针对GVP法规及不良反应信息收集进行讲解,助力企业规范开展药物警戒活动。
视频时长:1小时31分43秒
发布时间:2022-03-17 11:31
温馨提示: 1、该商品购买后1年内可不限次数观看 2、该产品为知识付费产品,为保护知识版权,不支持退款。
价格: ¥ 29.90 ¥99.00

《GVP法规及不良反应信息收集讲解》-上

相关推荐:

药物警戒体系文件目录

MAH体系药物警戒负责人岗位职责

MAH体系药物警戒部负责人工作职责

培训主题.png

《GVP法规及不良反应信息收集讲解》-上

培训大纲.png

1)GVP制定的背景

2)GVP的特点及新要求

3)GVP的主要内容

4)落实GVP需要把握的要点

5)GVP对药品不良反应信息收集的要求

培训特色.png

1、内容详细

针对GVP法规详细解读,结合不良反应收集要求,便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。

3、行业积淀

讲师深度研究医疗器械及药品行业法律法规政策,授课经验丰富。

培训收获.png

了解GVP法规的背景及要求,明晰要点,提升工作技能,助力企业合规管理。

培训对象.png

相关从业人员

培训信息.png

培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

1624075428221871.png


2、手机端:

1624075407118840.png


培训报名.png

1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用:培训原价99元,现限时优惠29.9元。

3、备注:报名成功后,该商品提供发票开具服务。

培训售后服务.png

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!

2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接:

https://www.ciopharma.com/train/book/112



分享
在线咨询
回到顶部