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基因测序仪注册申报模板-8.1风险管理计划
文档简介：本文档为基因测序仪注册申报模板-风险管理计划，内容包含风险管理活动范围、职责和权限的分配、风险管理活动评审计划等，适用于基因测序仪的注册申报，保障企业顺利完成产品注册申报工作。
页数：7页
应用岗位：三类医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》
关联注册模板：
三类医疗器械-基因测序仪注册模板
(共20份)
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