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【资料包免费下载】医疗器械各法规对文件和记录控制的要求
文档简介：本文档为医疗器械各法规对文件和记录控制的要求的思维导图，内容包含美国QSR820、巴西GMP、MDSAP等，帮助您快速了解医疗器械各法规对文件和记录控制的要求。
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应用岗位：医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产质量管理规范》
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