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基因测序仪注册申报模板-3医疗器械安全有效基本要求清单
文档简介：本文档为基因测序仪注册申报模板-医疗器械安全有效基本要求清单，内容包含条款号、要求、适用性、证明符合性采用的方法、为符合性提供客观证据的文件等，适用于基因测序仪的注册申报，保障企业顺利完成产品注册申报工作。
页数：9页
应用岗位：三类医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》
关联注册模板：
三类医疗器械-基因测序仪注册模板
(共20份)
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