文库
境外医疗器械监管要求（欧盟、新加坡、泰国、马来西亚、韩国、香港、台湾）
文档简介：本文档为境外医疗器械监管要求，内容包含了欧盟、新加坡、泰国、马来西亚、韩国、香港、台湾等颁布的对医疗器械进行监管的法律法规，帮助医疗器械相关企业了解不同国家或地区进出口医疗器械应满足的条件。
页数：11页
下载量：9
应用岗位：医疗器械
应用地区： 全国
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
