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医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
文档简介：第一条 为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则（以下简称指导原则）制修订工作的规范化管理，提高注册审查质量，制定本规范。 第二条 本规范适用于指导原则制修订工作的申报立项、编制审校、征求意见、审核发布、修订和废止。
页数：20页
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应用岗位：医疗器械注册
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》
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